Antwort Wann spätestens Nackenfaltenmessung? Weitere Antworten – Wann sollte man eine Nackenfaltenmessung machen lassen

Der Test muss für eine Risikoberechnung in dem diagnostischen Zeitfenster zwischen der 11+0 und 13+6 Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Die zusätzliche Untersuchung des mütterlichen Blutes (ß-HCG und PAPP-A Wert) erhöht die Entdeckungsrate des Ultraschalls von 70 auf ca. 85 bis 90 Prozent.Beim Ersttrimester-Screening in der 11+0 bis 13+6 Schwangerschaftswoche (bzw. Scheitel-Steiß-Länge von 45 bis 84 mm) wird im Ultraschall die Nackentransparenz (auch NT genannt) gemessen. Für optimale Untersuchungsbedingungen empfehlen wir die Zeit 12+0 – 13+4 SSW.Ein Beispiel für eine solche Tabelle könnte so aussehen:

Schwangerschaftswoche	Maximal normale Dicke der Nackenfalte
11+0 bis 11+6 SSW	Maximal 2,0 mm
12+0 bis 12+6 SSW	Maximal 2,5 mm
13+0 bis 13+6 SSW	Maximal 3,0 mm
14+0 bis 14+6 SSW	Maximal 3,5 mm

31.05.2023

Was passiert wenn die Nackenfaltenmessung Auffällig ist : Ab 3 Millimeter gilt sie als verdickt, ab 6 Millimeter als stark verdickt. Ist die Messung der Nackentransparenz auffällig, kann dies ein Hinweis auf eine Fehlbildung, zum Beispiel eine Chromosomenstörung oder ein Herzfehler sein. Ein verdickter Nackenbereich kann aber auch diverse andere, harmlosere Ursachen haben.

Wie lange darf man bei Trisomie 21 abtreiben

Gerade beim Down Syndrom ist aber eine relativ zuverlässige Diagnose innerhalb der Fristenlösung (bzw. bis kurz danach) möglich, sodass es aus unserer Sicht keine Veranlassung gibt, ein Kind mit der alleinigen Diagnose Trisomie 21 nach der 16. SSW abzutreiben.

Wie viel kostet die Nackenfaltenmessung : Die Kosten für eine Nackenfaltenmessung werden von den Krankenversicherungen meist nicht übernommen, und sind abhängig vom Bundesland. Sie betragen in etwa 100 Euro.

Die Kosten für eine Nackenfaltenmessung werden von den Krankenversicherungen meist nicht übernommen, und sind abhängig vom Bundesland. Sie betragen in etwa 100 Euro.

Beim NIPT liegt die Entdeckungsrate für Trisomie 21 bei 99 Prozent. Beim Ersttrimesterscreening liegt sie bei 85 bis 90 Prozent, zehn bis 15 Prozent der Kinder mit Down Syndrom werden im Screening also nicht erkannt.

Wie sicher ist das Ergebnis der Nackenfaltenmessung

Frage: Wie zuverlässig ist das Ergebnis bei der Nackenfaltenmessung Wichtig: Die Nackenfaltenmessung ist kein sicheres Diagnosewerkzeug. Sie liefert nur einen Anhaltspunkt für mögliche Fehlbildungen oder Anomalien. Ein falsch positives Ergebnis ist ebenso möglich wie ein falsch negatives Ergebnis.Nachteil: relativ häufig falsch positive Ergebnisse (9,3-12 %). „Falsch positiv“ bedeutet, das Ergebnis eines Test zeigt ein hohes Risiko an, obwohl keine hohes Risiko vorliegt.Wir empfehlen die Untersuchung zwischen 12 + 0 und 13 + 2 SSW. Eine Trisomie 21 (Ursache des Down-Syndroms) beim Un- geborenen kann, wie auch die seltenere Trisomie 18 oder 13 in jedem Lebensalter der Mutter auftreten, allerdings steigt die Wahrscheinlichkeit mit dem mütterlichen Alter an.

Die Wahrscheinlichkeit für ein Kind mit Trisomie 21 steigt mit dem Alter der Mutter. Während es für 29-Jährige bei 1 : 1.000 liegt, steigt es bis zum Alter von 40 Jahren auf 1 : 100.

Kann man bei der Nackenfaltenmessung das Geschlecht sehen : Wusstest du, dass in diesen Untersuchungen auch das Geschlecht herausgefunden werden kann

Wird die Nackenfaltenmessung von der Krankenkasse bezahlt : Nein, zusätzliche Untersuchungen wie Nackenfaltenmessung, Toxoplasmose-Test und 3D-Ultraschall gehören zu den sogenannten individuellen Gesundheitsleistungen (IGeL), die Sie selbst bezahlen.

Wie sicher ist ein Bluttest und Nackenfaltenmessung

Nicht immer fehlerfrei. Der Bluttest hat für Trisomie 21, also das Downsyndrom, eine Erkennungsrate von rund 99 Prozent und ist damit genauer als bisherige Verfahren wie das Ersttrimester-Screening. Bei Trisomie 13 und 18 liegt die Zuverlässigkeit niedriger, nämlich bei 80 bis 99 Prozent.

Wie sicher sind die Ergebnisse des Ersttrimester-Screenings Das ETS erkennt in rund 85 Prozent der Untersuchungen, dass das Baby eine Trisomie 21 hat. Umgekehrt übersieht das ETS in etwa 15 Prozent der Fälle eine Chromosomen-Abweichung.Ultraschall (Sonografie): Das erste Anzeichen für Trisomie 21 bei der Ultraschalluntersuchung ist oft eine verdickte Nackenfalte beim Fetus (Nackentransparenztest, Nackenfaltenmessung). Dabei handelt es sich um eine vorübergehende Schwellung im Nacken, die zwischen der elften und 14. Schwangerschaftswoche auftritt.

Kann man Down-Syndrom auf dem Ultraschall erkennen : Spezielle Ultraschall-Untersuchungen können Hinweise auf Herzfehler und das Down-Syndrom geben. Der Nackentransparenz-Test, eine Ultraschall-Untersuchung der breitesten Stelle der Nacken, kann Hinweise auf ein Down-Syndrom, eine Chromosomen-Abweichung oder einen Herzfehler geben.